Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII, también llamadas síndrome de miositis o miositis) son un grupo de enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas caracterizadas por inflamación crónica de los músculos esqueléticos con síntomas de debilidad o dolor muscular que conducen a una limitación progresiva del movimiento. En muchos casos, otros órganos como la piel, los pulmones y el corazón también se ven afectados. La naturaleza sistémica de la enfermedad también se manifiesta a través de síntomas generales como fiebre, cansancio y cefalea. Alrededor del 13 % de los casos de MII están asociados con un tumor maligno.

El diagnóstico de las MII es complicado debido a la rareza de estas enfermedades y al posible solapamiento con otras enfermedades reumáticas. Su clasificación está basada en el cuadro clínico, la serología (Autoanticuerpos) y las complicaciones esperadas. Anteriormente, solo se distinguían la dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM). Actualmente, existen hasta seis subgrupos, que también incluyen la miositis por cuerpos de inclusión, la miopatía necrotizante mediada por el sistema inmunológico, el síndrome anti sintetasa y la miositis por solapamiento.

Los diferentes anticuerpos de las MII están asociados con distintos síntomas, órganos y pronósticos, pueden ayudar a diferenciar los subgrupos. Las nuevas guías diagnósticas publicadas en 2022 por la Sociedad Alemana de Neurología (DGN) enfatizan la importancia de los anticuerpos específicos de miositis (MSA) y asociados a miositis (MAA) y requieren que los resultados de laboratorio, las biopsias musculares y los hallazgos clínicos se consideren en paralelo y con igual prioridad en el diagnóstico.

En LACE Laboratorios, sumamos autoanticuerpos al panel de miopatías, contando en la actualidad con la posibilidad de detectar de manera simultánea 20 antígenos relevantes en MII. Los autoanticuerpos anti cN-1a es el primer y único marcador de Miositis por cuerpo de inclusión y se aumenta el espectro de Síndrome anti sintetasa (Ha, Ks y Zo). Además, incorporamos la lectura del blot por un sistema que permite la cuantificación de las bandas, aumentando la precisión diagnóstica.

Panel ampliado de miositis (Antígenos que incluye: Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52, cN-1A, Ha, Ks, Zo).

Código: 144-MII

Muestra: Suero

Método: Inmunoensayo lineal

Calendario: 48h