logo-light

Año 13 Número 352

Alteraciones de la coagulación en pacientes con Dengue

Por Bioq. Esp. M. Angélica Molina (MP 4181)
Depto. de Hematología y Hemostasia LACE Laboratorios

El Dengue o Fiebre por Dengue (FD) es una enfermedad infecciosa transmitida entre humanos por el mosquito Aedes aegypti, que pertenece al género Flavivirus de la familia Flaviviridae. Se ha convertido en un problema de salud pública creciente (1). Desde principios de 2023 hubo un aumento de casos y muertes por dengue, tanto en zonas endémicas como en zonas anteriormente libres de la enfermedad. La incidencia estimada es de 390 millones de infecciones anuales, de las cuales 96 millones se manifiestan clínicamente (2, 4-6). Es la enfermedad transmitida por vectores más frecuente en todo el mundo (3).

El período de incubación es entre 3-14 días. El período febril dura de 3 a 7 días, y en el día de la defervescencia (día cero) el paciente evolucionará hacia la convalecencia o hacia el Dengue Grave (DG), manifestándose como Dengue Hemorrágico (DH) o síndrome de shock por dengue (SSD).

Las características distintivas del dengue grave son la coagulopatía y extravasación vascular, que pueden llevar al shock hemodinámico e insuficiencia multiorgánica.

Estudios epidemiológicos han demostrado un mayor riesgo de desarrollar DG después de una exposición secundaria a un serotipo diferente [7,8]. Una hipótesis al respecto es que los anticuerpos preexistentes se unen, pero no neutralizan, a los viriones del serotipo infectante posterior [9]. Estos complejos son reconocidos por células portadoras del receptor Fcγ, facilitando así la entrada a las células y la replicación del virus, lo que resulta en una mayor respuesta inmune y mayor gravedad de la enfermedad (10). Existe una gran secreción de citocinas y activación del complemento, lo que altera la barrera endotelial, provocando la pérdida de componentes plasmáticos hacia el espacio perivascular; ésto genera hemoconcentración y activación del sistema de coagulación.

Las hemorragias en el dengue se producen como consecuencia de: lesión endotelial, trombocitopenia, disfunción plaquetaria y/o alteración de componentes del sistema hemostático (11-19).

Respecto a las alteraciones de la coagulación, en un metaanálisis publicado el año 2021 (27), donde incluyeron todos los estudios que informaron anomalías de las pruebas de coagulación y trombocitopenia en pacientes con dengue, se mostró que la magnitud de prolongación fue de 42.9 1%, 16.48 % para el Tiempo de Tromboplastina parcial activado (aPTT) y Tiempo de Protrombina (TP), respectivamente. En cuanto a la trombocitopenia, fue de 70.29 %.

En un estudio publicado durante el año 2020 (28), donde evaluaron distintos biomarcadores en 111 pacientes con dengue confirmado, encontraron que la concentración de los factores de la coagulación, puede utilizarse para definir severidad de la enfermedad. En este trabajo también observaron prolongación del APTT, prolongación de Tiempo de Trombina, disminución del fibrinógeno (Fg) y aumento de Dímero D (DD) en pacientes con DG a diferencia de pacientes con FD. Los autores postularon que dichos parámetros resultan de utilidad para diferenciar aquellos pacientes que cursan la forma grave de la enfermedad. Las posibles causas de estas alteraciones podrían ser: disminución de la síntesis de factores de la coagulación o aumento en el consumo.

En relación a la trombocitopenia, el recuento de plaquetas comienza a disminuir durante la etapa febril y alcanza su punto más bajo durante la etapa tóxica. Las causas podrían ser: una depresión de la médula ósea observada en la etapa aguda de la infección, infección directa de los megacariocitos por el virus, mayor destrucción de las plaquetas, presencia de anticuerpos dirigidos contra las plaquetas y/o aumento del consumo de plaquetas (26). Múltiples trabajos evidenciaron trombocitopenia en pacientes con dengue. El mismo metaanálisis publicado en el año 2021 (27), que profundizó sobre 26 estudios que mostraban trombocitopenia, concluyó que 70% de los pacientes incluidos en las investigaciones presentaban trombocitopenia, y que los niveles más bajos de plaquetas se relacionaban con peor curso de la enfermedad.

A partir de la información disponible en la literatura, se puede inferir que existen alteraciones en los parámetros de coagulación (aPTT, TP, Fg, DD) y del recuento de plaquetas, en pacientes con dengue; y que estos parámetros podrían detectar pacientes con un curso severo de la enfermedad. La identificación y corrección temprana de anomalías de la coagulación serían claves para reducir complicaciones adicionales en pacientes que estén cursando la enfermedad. Incluir estos parámetros en los estudios de rutina resultaría una herramienta útil para el personal médico.

Referencias:

  1. Messina JP, Brady OJ, Scott TW, Zou C, Pigott DM, Duda KA, et al. Global Spread of Dengue Virus Types: Mapping the 70 Year History. Trends Microbiol (2014) 22(3):138–46. doi: 10.1016/j.tim.2013.12.011
  2. https://www.who.int/publications/m/item/dengue-who-health-emergency-appeal-2024
  3. Knipe DM, Howley PM, Griffin DE. Fundamental virology. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2001. xi, 1395 p. p.
  4. Guzman MG, Harris E. Dengue. Lancet. 2015; 385(9966):453–65. https://doi.org/10.1016/S0140-6736 (14)60572-9 PMID: 25230594
  5. Bhatt S, Gething PW, Brady OJ, Messina JP, Farlow AW, Moyes CL, et al. The global distribution and burden of dengue. Nature. 2013; 496(7446):504–7. https://doi.org/10.1038/nature12060 PMID: 23563266
  6. Rigau-Pérez JG. The use of Break-bone fever( Quebranta huesos, 1771) and Dengue (1801) in Spanish. Am J Trop Med Hyg 1998; 59:272-274.
  7. Libraty DH, Acosta LP, Tallo V, Segubre-Mercado E, Bautista A, Potts JA, et al. A prospective nested case-control study of Dengue in infants: rethinking and refining the antibody-dependent enhancement dengue hemorrhagic fever model. PLoS Med. 2009; 6(10):e1000171. https://doi.org/10.1371/journal. pmed.1000171 PMID: 19859541
  8. Kliks SC, Nimmanitya S, Nisalak A, Burke DS. Evidence that maternal dengue antibodies are important in the development of dengue hemorrhagic fever in infants. Am J Trop Med Hyg. 1988; 38(2):411–9. https://doi.org/10.4269/ajtmh.1988.38.411 PMID: 3354774
  9. Halstead SB, O’Rourke EJ. Antibody-enhanced dengue virus infection in primate leukocytes. Nature. 1977; 265(5596):739–41. https://doi.org/10.1038/265739a0 PMID: 404559
  10. Guzman MG, Alvarez M, Halstead SB. Secondary infection as a risk factor for dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome: an historical perspective and role of antibody-dependent enhancement of infection. Arch Virol. 2013; 158(7):1445–59. https://doi.org/10.1007/s00705-013-1645-3 PMID: 23471635
  11. Borchiellini A, Fijnvandraat K, ten Cate JW, Pajkrt D, van Deventer SJ, Pasterkamp G, et al. Quantitative analysis of von Willebrand factor propeptide release in vivo: effect of experimental endotoxemia and administration of 1-deamino-8-D-arginine vasopressin in humans. Blood. 1996; 88(8):2951–8. PMID: 8874191
  12. Basuki PS. A glance at the von Willebrand factor in dengue virus infection. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2003; 34(3):559–63. PMID: 15115128 21.
  13. Chuansumrit A, Puripokai C, Butthep P, Wongtiraporn W, Sasanakul W, Tangnararatchakit K, et al. Laboratory predictors of dengue shock syndrome during the febrile stage. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2010; 41(2):326–32. PMID: 20578515 22.
  14. Sosothikul D, Seksarn P, Pongsewalak S, Thisyakorn U, Lusher J. Activation of endothelial cells, coagulation and fibrinolysis in children with Dengue virus infection. Thromb Haemost. 2007; 97(4):627–34. PMID: 17393026
  15. Srichaikul T, Nimmannitya S. Haematology in dengue and dengue haemorrhagic fever. Baillieres Best Pract Res Clin Haematol. 2000; 13(2):261–76. https://doi.org/10.1053/beha.2000.0073 PMID: 10942625 24.
  16. Kho LK, Wulur H, Himawan T. Blood and bone marrow changes in dengue haemorrhagic fever. Paediatr Indones. 1972; 12(1):31–9. PMID: 5032319 25.
  17. Putintseva E, Vega G, Fernandez L. Alterations in thrombopoiesis in patients with thrombocytopenia produced by dengue hemorrhagic fever. Nouv Rev Fr Hematol. 1986; 28(5):269–73. PMID: 3808936 26.
  18. Krishnamurti C, Peat RA, Cutting MA, Rothwell SW. Platelet adhesion to dengue-2 virus-infected endothelial cells. Am J Trop Med Hyg. 2002; 66(4):435–41. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2002.66.435 PMID: 12164302 27.
  19. Srichaikul T, Nimmannitya S, Sripaisarn T, Kamolsilpa M, Pulgate C. Platelet function during the acute phase of dengue hemorrhagic fever. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1989; 20(1):19–25. PMID: 2772702
logo-light

LACE CENTRAL:
Av. Vélez Sarsfield 528 - Córdoba

DERIVACIONES CLÍNICAS: 
Teléfono: 0810 222 5223
 Celular: + 54 9 351 7357947
 WhatsApp: + 54 9 351 3209988
derivaciones@laboratoriolace.com.ar 

DERIVACIONES LACEVET
Teléfono: 0810 222 5223
Celular +54 9 351 3528462
WhatsApp + 54 9 351 3209988
derivaciones@laboratoriolace.com.ar

LACE JARDÍN: Bv. Elías Yofre 1286
LACE CERRO: Av. Rafael Núñez 4436
LACE MAIPÚ: Av. Amadeo Sabattini 2143 
LACE GENERAL PAZ: Gral. M. Güemes 207

LACE ALTA CÓRDOBA: José Baigorrí 779

LACE RUTA 20: Av. Fuerza Aérea 2751
LACE VILLA ALLENDE:Enrique Bodereau 9852
LACE RÍO CUARTO: 
Pedernera 459
LACE CARLOS PAZ: Av. Sabattini 77

No data was found